9:30 – 9:45
Otwarcie Konferencji – dr hab. Marcin Mączyński prof. uczelni, Dziekan Wydziału Farmaceutycznego Uniwersytetu Medycznego im. Piastów Śląskich we Wrocławiu
9:45 – 10:15
Współpraca europejskich agencji ds. Leków w obszarze PV: wspólne standardy, różnice kulturowe, trendy (Dyrektor Andrzej Czesławski, URPL)
10:15 – 10:40
Bezpieczeństwo leków a leczenie zdalne i cyfrowe: Jak gromadzić dane PV, gdy pacjent nie ma kontaktu z lekarzem twarzą w twarz?
10:40 – 10:55
Środki minimalizacji ryzyka – leki OTC (Dagmara Okła, HALEON)
10:55 – 11:10
AI w pharmacovigilance – możliwości i wyzwania (Azza Abdelkarim, GSK)
11:10 – 11:25
Postać leku jako narzędzie zapobiegania błędom medycznym (dr hab. Bożena Karolewicz, prof. uczelni, UMW)
11:25 – 11:40
Bezpieczeństwo terapii biologicznych i immunologicznych – raportowanie działań niepożądanych (prof. dr hab. Tomasz Grabowski, GUMed)
11:40- 11:55
Wyroby medyczne wysokiego ryzyka – czy nadzór działa tak samo jak dla leków
11:55 -12:30 Sesja posterowa i przerwa kawowa
12:30 – 12:45
Jak edukować pacjentów w zakresie zgłaszania działań niepożądanych? Rola farmaceuty (mgr farm. Ewa Zygadło, CIL)
12:45 – 13:00
Szkolenia PV dla lekarzy i farmaceutów – jak to robić skutecznie? (mgr farm. Monika Jacyszyn-Owczarek, UMW)
13:00 – 13:15
Pharmacovigilance w praktyce szpitalnej – standardy, wyzwania, trudne przypadki (dr Olga Fedorowicz, UMW)
13:15 – 13:30
Jak skutecznie zarządzać safety w badaniach klinicznych fazy I – pułapki i lekcje
13:30 – 13:45
Wykorzystanie danych z EHR (elektroniczna dokumentacja medyczna) do identyfikacji ryzyk lekowych. (Użyteczność narzędzi typu LekRaport, dr Artur Owczarek, UMW)
13:45 – 14:30
Panel Dyskusyjny Ekspertów:
Czy QPPV to zawód przyszłości? Perspektywy, oczekiwania, współpraca