10:00 – 10:15
Otwarcie Konferencji – Dr Artur Owczarek, Wydział Farmaceutyczny Uniwersytetu Medycznego im. Piastów Śląskich we Wrocławiu
10:15 – 10:40
Wykład Inauguracyjny – Dyrektor Andrzej Czesławski, Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych
10:40 – 10:55
Jak studenci kierunków medycznych postrzegają informacje o niepożądanych działaniach leków i systemie pharmacovigilance – Dr Olga Fedorowicz, Kierownik Działu Farmacji Klinicznej Uniwersytecki Szpital Kliniczny we Wrocławiu
10:55 – 11:10
Niepożądane działania leków – informacje i sposoby zgłaszania. Wyniki badania ankietowego Polskiego Towarzystwa Bezpiecznej Farmakoterapii – Magdalena Niedzielko, Katedra i Zakłada Farmakologii Doświadczalnej i Klinicznej, Warszawski Uniwersytet Medyczny
11:10 – 11:25
Sztuczna Inteligencja w Pharmacovigilance: Przełomowe technologie na straży bezpieczeństwa pacjentów – Aleksandra Bojarczuk, Pharmacovigilance Alliance Management Manager, Haleon
11:25 – 11:40
MSD, praca w dziale PV data management – Olga Panek- Białkowska, Ewa Malinowska, MSD
11:40- 11:55
Jak przystosować się do ciągle zmieniających się wymogów PV – Bartosz Olas, MSD
11:55 -12:30 Sesja posterowa
12:00 -12:30 Przerwa kawowa
12:30 – 12:45
Studium przypadku w obszarze Pharmacovigilance produktu leczniczego – Kamila Urbańczyk, Prezes Polskiego Towarzystwa Farmacji Klinicznej Wojewódzki Szpital Specjalistyczny we Wrocławiu
12:45 – 13:00
Pharmacovigilance w aspekcie substancji pomocniczych okiem technologa postaci leku – dr hab. Bożena Karolewicz, prof. uczelni, Katedra i Zakład Technologii Postaci Leku, Wydział Farmaceutyczny Uniwersytetu Medycznego im. Piastów Śląskich we Wrocławiu
13:00 – 13:15
Bezpieczeństwo nowoczesnych terapii onkologicznych – Michał Chrzanowski, Polskie Towarzystwo Bezpiecznej Farmakoterapii
13:15 – 13:30
Praktyczne zastosowanie druku 3D w szpitalach i aptekach ogólnodostępnych – nowe technologie dostarczania leków XXI wieku – mgr farm. Marta Kozakiewicz-Latała, Katedra i Zakład Technologii Postaci Leku, Wydział Farmaceutyczny Uniwersytetu Medycznego im. Piastów Śląskich we Wrocławiu
13:30 – 13:45
Biobanki jako część systemu budowania strategii bezpieczeństwa zdrowotnego – dr Agnieszka Matera-Witkiewicz, prof. uczelni, Kierownik Pracowni Przesiewowych Testów Aktywności Biologicznej i Gromadzenia Materiału Biologicznego, Biobank Uniwersytetu Medycznego im. Piastów Śląskich we Wrocławiu
13:45 – 14:15
Panel Dyskusyjny Ekspertów: Nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii w zmieniającym się otoczeniu. Współpraca, innowacje, regulacje – Moderator Panelu dr Artur Owczarek
Dyrektor Andrzej Czesławski
prof. dr hab. Anna Wiela-Hojeńska
prof. dr hab. Agnieszka Zimmermann
przedstawiciel Związku Pracodawców Innowacyjnych Firm Farmaceutycznych INFARMA
dr Agnieszka Matera-Witkiewicz, prof. uczelni
dr Marcin Kruk
mgr Kamila Urbańczyk