9:30 – 9:45 Otwarcie Konferencji dr hab. Marcin Mączyński prof. uczelni, Dziekan Wydziału Farmaceutycznego Uniwersytetu Medycznego im. Piastów Śląskich we Wrocławiu
9:45 – 10:15 Pharmacovigilance w Europie 2030 – kierunki rozwoju, regulacje, cyfryzacja (Dyrektor Andrzej Czesławski, URPL)
10:15 – 10:40 Od danych do decyzji: jak systemy e-zdrowia zmieniają bezpieczeństwo farmakoterapii? (Mirosław Lewandowski, Departament Zarządzania Rozwojem Obszaru Zdrowia Publicznego, CEZ)
10:40 – 10:55 Dodatkowe środki minimalizacji ryzyka (aRMM) – narzędzie realnej zmiany czy obowiązek regulacyjny? Perspektywa Urzędu (dr Krystyna Cegielska-Perun, URPL)
10:55 – 11:10 Dodatkowe środki minimalizacji ryzyka (aRMM) – aspekty praktyczne wdrażania. Perspektywa podmiotów odpowiedzialnych (Monika Nowak, Przewodnicząca Prezydium Grupy Roboczej Pharmacovigilance INFARMA)
11:10 – 11:25 Substancje pomocnicze – czy czeka nas zmiana paradygmatu w ocenie bezpieczeństwa produktu leczniczego? (dr hab. Bożena Karolewicz, prof. uczelni, UMW).
11:25 – 11:40 Neuropsychiatria i GLP-1 – jak PV radzi sobie z sygnałami behawioralnymi? (dr Beata Sienkiewicz-Oleszkiewicz, UMW)
11:40 – 11:55 Fundusz Kompensacyjny Szczepień Ochronnych – szybkie, pozasądowe wsparcie finansowe dla osób, które doznały poważnych działań niepożądanych szczepionek (Grzegorz Theuer, Naczelnik Wydziału Departamentu Świadczeń Kompensacyjnych, Biuro Rzecznika Praw Pacjenta)
11:55 – 12:30 Sesja posterowa i przerwa kawowa
12:30 – 12:40 Od leku do danych: jak zmienia się paradygmat opieki zdrowotnej (dr Artur Owczarek, UMW)
12:40 – 12:50 Pacjent jako źródło danych medycznych – rewolucja czy zagrożenie? (Dawid Brzozowski, UWM)
12:50 – 13:00 Pacjent jako źródło danych medycznych – rewolucja czy zagrożenie? Perspektywa podmiotów odpowiedzialnych (Marcin Wyszomierski, Grupa Robocza Pharmacovigilance INFARMA)
13:00 – 13:15 Digital therapeutics (DTx) – czy wymagają pharmacovigilance? (Michał Kulesza MD, PVG Specialist, Ryvu Therapeutics)
13:15 – 13:30 Algorytmy kontra rzeczywistość kliniczna – gdzie kończy się AI w bezpieczeństwie leków? (zastępca dyrektora Karolina Tądel, Ministerstwo Zdrowia)
13:30 – 14:30 Panel Dyskusyjny Ekspertów: Pharmacovigilance 2.0 – kto odpowiada za bezpieczeństwo terapii w erze danych?
Eksperci: Karolina Tądel, Andrzej Czesławski, Dagmara Mirowska-Guzel, Michał Byliniak, Beata Sienkiewicz-Oleszkiewicz