9:30 – 9:45 Otwarcie Konferencji – dr hab. Marcin Mączyński prof. uczelni, Dziekan Wydziału Farmaceutycznego Uniwersytetu Medycznego im. Piastów Śląskich we Wrocławiu
9:45 – 10:15 Pharmacovigilance w Europie 2030 – kierunki rozwoju, regulacje, cyfryzacja (Dyrektor Andrzej Czesławski, URPL)
10:15 – 10:40 Od danych do decyzji: jak systemy e-zdrowia zmieniają bezpieczeństwo farmakoterapii?
10:40 – 10:55 Dodatkowe środki minimalizacji ryzyka (aRMM) – narzędzie realnej zmiany czy obowiązek regulacyjny? Perspektywa Urzędu
10:55 – 11:10 Dodatkowe środki minimalizacji ryzyka (aRMM) – aspekty praktyczne wdrażania (perspektywa podmiotów odpowiedzialnych)
11:10 – 11:25 Substancje pomocnicze – między formulacją a bezpieczeństwem produktu leczniczego (dr hab. Bożena Karolewicz, prof. uczelni, UMW).
11:25 – 11:40 Neuropsychiatria i GLP-1 – jak PV radzi sobie z sygnałami behawioralnymi?
11:40 – 11:55 Dlaczego pacjenci nie zgłaszają działań niepożądanych?
11:55 – 12:30 Sesja posterowa i przerwa kawowa
12:30 – 12:45 Od leku do danych: jak zmienia się paradygmat opieki zdrowotnej
12:45 – 13:00 Pacjent jako źródło danych medycznych – rewolucja czy zagrożenie?
13:00 – 13:15 Digital therapeutics (DTx) – czy wymagają pharmacovigilance?
13:15 – 13:30 Algorytmy kontra rzeczywistość kliniczna – gdzie kończy się AI w bezpieczeństwie leków?
13:30 – 14:30 Panel Dyskusyjny Ekspertów: Pharmacovigilance 2.0 – kto odpowiada za bezpieczeństwo terapii w erze danych?